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在分析化學(xué)領(lǐng)域,離子色譜儀是一種重要的工具,用于測(cè)定各種樣品中的離子濃度。隨著技術(shù)進(jìn)步和科研需求的增加,便攜式離子色譜儀應(yīng)運(yùn)而生,并因其高效、便捷的特性而受到廣泛關(guān)注。便攜式離子色譜儀對(duì)提高檢測(cè)效率的影響不僅體現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部,更在于其在現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)方面的表現(xiàn),這為多個(gè)領(lǐng)域的實(shí)時(shí)分...
隨著科技的不斷進(jìn)步和發(fā)展,國(guó)產(chǎn)離子色譜儀已經(jīng)成為了當(dāng)今化學(xué)分析領(lǐng)域中的重要工具之一。離子色譜儀可以通過(guò)分離、定量、鑒定離子物質(zhì)的方式,對(duì)各種樣品進(jìn)行分析和檢測(cè),因此在環(huán)保、食品安全、醫(yī)藥等眾多行業(yè)都有廣泛的應(yīng)用。而國(guó)產(chǎn)離子色譜儀作為我國(guó)自主研發(fā)的儀器設(shè)備,在性能方面已經(jīng)取得了顯著的進(jìn)步和提升,同時(shí)也逐漸走向市場(chǎng)化。那么,國(guó)產(chǎn)離子色譜儀的性能到底如何決定了其在閥門(mén)市場(chǎng)應(yīng)用范圍呢?首先,該色譜儀的分辨率是影響其在閥門(mén)市場(chǎng)應(yīng)用范圍的一個(gè)重要因素。高分辨率的離子色譜儀可以更加準(zhǔn)確地區(qū)...
超高效液相色譜(Ultra-high-performanceliquidchromatography,UHPLC)是一種分離和分析化合物的高效液相色譜方法。相比傳統(tǒng)的高效液相色譜(High-performanceliquidchromatography,HPLC),UHPLC具有更高的分離效率、更短的分離時(shí)間以及更高的靈敏度等特點(diǎn),已經(jīng)成為現(xiàn)代分離分析領(lǐng)域中關(guān)鍵的工具。UHPLC的優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.高分離效率:UHPLC使用粒徑更小(通常小于2µm)...
通用離子色譜柱是一種常見(jiàn)的分離技術(shù),在科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。本文將介紹通用離子色譜柱的原理、應(yīng)用及優(yōu)勢(shì)。一、原理該設(shè)備是基于離子交換作用原理而設(shè)計(jì)的,它通過(guò)兩種相互作用的離子交換樹(shù)脂實(shí)現(xiàn)樣品中離子的分離。其中,陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上的負(fù)離子與樣品中的陽(yáng)離子結(jié)合,陰離子交換樹(shù)脂上的正離子則與樣品中的陰離子結(jié)合。這些離子在交換樹(shù)脂上形成的化學(xué)吸附固定相,具有不同的極性和大小,因此可以分離出樣品中的離子。二、應(yīng)用該設(shè)備廣泛應(yīng)用于水質(zhì)分析、食品檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。例如,在...
液相色譜儀是一種分離和分析化合物的重要工具,廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、制藥、化學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。隨著市場(chǎng)需求的不斷增長(zhǎng),液相色譜儀廠家競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力逐步拉開(kāi)。首先,技術(shù)創(chuàng)新是拉開(kāi)廠家競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力的重要原因之一。液相色譜儀技術(shù)不斷發(fā)展,各大廠家紛紛推出新產(chǎn)品和技術(shù),如高效液相色譜(HPLC)、超高效液相色譜(UHPLC)、離子色譜(IC)等。這些新技術(shù)和產(chǎn)品使得液相色譜儀的分離能力、靈敏度、準(zhǔn)確性和分辨率等方面有了顯著提升,滿(mǎn)足了不同客戶(hù)對(duì)于分析需求的不同要求,從而提高了廠家的市場(chǎng)占有率和競(jìng)...
HPLC液相色譜儀是一種高效、準(zhǔn)確的分析儀器,但在使用過(guò)程中有時(shí)會(huì)出現(xiàn)疑難雜癥。下面將介紹幾種常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法。1.色帶不清晰或缺失可能原因:柱子老化、流量不穩(wěn)定、進(jìn)樣量過(guò)大或過(guò)小、基線漂移等。解決方法:更換新柱子、調(diào)整流量、逐漸增加或減少進(jìn)樣量、重新校準(zhǔn)基線。2.峰形變寬或前移可能原因:柱子老化、流量不穩(wěn)定、進(jìn)樣量過(guò)多、溶液pH值不合適等。解決方法:更換新柱子、調(diào)整流量、逐漸降低進(jìn)樣量、調(diào)整溶液pH值。3.雜質(zhì)干擾嚴(yán)重可能原因:樣品凈化不完、柱子選擇不當(dāng)、試劑污染等。解決...
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