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液相色譜儀是實(shí)現(xiàn)液相色譜分離分析過程的裝置，如上圖所示。貯液器中存貯的載液(用作流動相的液體常需除氣)經(jīng)過過濾后由高壓泵輸送到色譜柱入口(當(dāng)采用梯度洗脫時，一般需用雙泵系統(tǒng)來完成輸送)。樣品由進(jìn)樣器注入載液系統(tǒng)，而后送到色譜柱進(jìn)行分離。分離后的組分由檢測器檢測，輸出信號供給記錄儀或數(shù)據(jù)處理裝置。如果需收集餾分作進(jìn)一步分析，則在色譜柱出口將樣品餾分收集起來，對于非破壞型檢測器，可直接收集通過檢測器后的流出液。其中輸液泵，色譜柱及檢測器是儀器的關(guān)鍵部件。液相色譜儀的固相萃取是當(dāng)前...

離子色譜儀具體配置了儀器主機(jī)，在線脫氣，小型串聯(lián)雙柱塞泵，羅丹尼六通手動進(jìn)樣閥，色譜柱恒溫箱，抑制器，雙電導(dǎo)池電導(dǎo)檢測器，保護(hù)柱，shodex陰離子色譜柱，alltech陽離子色譜住，真空泵，沙芯抽濾瓶等。離子色譜儀的使用操作過程詳解：1，配置溶液：a，流動相儲備液配制：(陰離子淋洗液)準(zhǔn)確稱取12.7188g基準(zhǔn)Na2CO3固體粉末并準(zhǔn)確定容到500ml容量瓶里，使*溶解后經(jīng)沙芯抽濾裝置抽濾，轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中，即得到0.24mol/L的Na2CO3流動相儲備溶液，放于冰箱中...

離子色譜儀通過輸液泵將流動相以穩(wěn)定的流速(或壓力)輸送到分析系統(tǒng)。在色譜柱之前，樣品將被引入樣品注射器。流動相將樣品帶入色譜柱，分離柱中的成分，然后與流動相一起依次流向檢測器。在抑制性離子色譜中，在電導(dǎo)檢測器前增加一個抑制系統(tǒng)，即使用另一個高壓注射泵將再生液輸送到抑制器。在抑制器中，降低流動相的背景電導(dǎo)率，然后將流出物引入電導(dǎo)率檢測單元，并將檢測到的信號發(fā)送到數(shù)據(jù)系統(tǒng)進(jìn)行記錄、處理或保存。離子色譜是一種高效液相色譜，也稱為高效離子色譜或現(xiàn)代離子色譜。與傳統(tǒng)的離子交換柱色譜不同...

目前，液相色譜常用于物質(zhì)組分微量分析。色譜分析中兩相是指具有大比表面積的固定相和攜帶有待分離的混合物流過固定相的流動相。用液體作流動相的稱液相色譜。液相色譜法按分離機(jī)制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。1.液固色譜法：使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根據(jù)固定相對組分吸附力大小不同而分離。分離過程是一個吸附-解吸附的平衡過程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，粒度5~10μm。適用于分離分子量200~1...

色譜柱適用于分析絕大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。如果污染是因?yàn)橹貜?fù)進(jìn)樣時強(qiáng)保留物質(zhì)的累積引起的，利用簡單的清洗步驟來除去這些污染物往往就能恢復(fù)其色譜性能。經(jīng)過等度運(yùn)行后的色譜柱，有時用90～100%含量的溶劑B(雙溶劑反相系統(tǒng)中洗脫能力較強(qiáng)的溶劑，如甲醇、乙晴、四氫呋喃等)沖洗20個柱體積可以清除污染物(色譜柱的柱體積和空柱管體積概念不同，一根4.6x250mm柱子的柱體積只有2.5ml，2.1x150mm的是0.28ml)。如果使用的是緩沖鹽系統(tǒng)，不要直...